近日,國(guó)家衛(wèi)生健康委臨床檢驗(yàn)中心(NCCL)公布了2024年全國(guó)腫瘤體細(xì)胞突變高通量測(cè)序檢測(cè)生物信息學(xué)分析室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的統(tǒng)計(jì)結(jié)果。允英醫(yī)療一如既往以滿(mǎn)分100分的好成績(jī)通過(guò)該項(xiàng)室間質(zhì)評(píng),所有上報(bào)的樣本結(jié)果與預(yù)期結(jié)果完全一致,無(wú)一例假陽(yáng)性或假陰性,用實(shí)力證明了在腫瘤高通量基因檢測(cè)方面扎實(shí)可靠的生物信息學(xué)分析能力。
2024年7月26日,允英自主研發(fā)的第三代重組溶瘤病毒“重組I型單純皰疹病毒R130注射液(Vero細(xì)胞)”獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,同意開(kāi)展晚期實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn),適應(yīng)癥為晚期實(shí)體瘤。
近日,基于在腫瘤診療領(lǐng)域精準(zhǔn)且規(guī)范的檢測(cè)技術(shù)實(shí)力,允英接連通過(guò)了由國(guó)家衛(wèi)生健康委臨床檢驗(yàn)中心(NCCL)發(fā)起的2024年全國(guó)腫瘤游離DNA基因突變高通量測(cè)序檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)和美國(guó)病理學(xué)家協(xié)會(huì)(CAP)發(fā)起的MTP-A 2024(Multigene Tumor Panel)兩項(xiàng)室間質(zhì)評(píng)。在斐然奪目的成績(jī)單上再添兩筆!