近日，國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心（NCCL）公布了2024年全國腫瘤體細胞突變高通量測序檢測生物信息學分析室間質(zhì)量評價的統(tǒng)計結(jié)果。允英醫(yī)療一如既往以滿分100分的好成績通過該項室間質(zhì)評，所有上報的樣本結(jié)果與預期結(jié)果完全一致，無一例假陽性或假陰性，用實力證明了在腫瘤高通量基因檢測方面扎實可靠的生物信息學分析能力。
成 績 單
本次室間質(zhì)評由國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心（NCCL）組織開展，旨在確定參評實驗室腫瘤體細胞突變高通量測序檢測的生物信息學分析能力。本次能力驗證共227家實驗室參加，有212家實驗室提交了質(zhì)評回報結(jié)果，其中有48家單位回報了2個或2個以上測序平臺的質(zhì)評結(jié)果，共計結(jié)果271份，結(jié)果滿分率82.7%（224/271）。
允英醫(yī)療近兩年
滿分通過的國內(nèi)外室間質(zhì)評
、
允英醫(yī)療以長三角區(qū)域為中心，輻射全中國，公司致力于打造癌癥精準診療的新型生態(tài)圈，綜合運用基因突變檢測、基因甲基化檢測、基因編輯重組等生物科技的前沿技術(shù)，全方位提供從癌癥早期精準篩查、癌癥靶向用藥檢測、癌癥治療藥物研發(fā)一體化的腫瘤精準醫(yī)學解決方案。目前在上海、浙江及青海共設(shè)有三家實驗室。
允英醫(yī)療成立至今，順利通過由國家衛(wèi)健委臨檢中心、國家病理質(zhì)控中心、美國病理學會等機構(gòu)組織的室間質(zhì)評。檢驗能力獲得了美國病理學會(College of American Pathologists，CAP)認證，腫瘤核心基因檢測試劑盒通過歐盟CE認證，獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）注冊批準，且生產(chǎn)管理質(zhì)量體系獲國際ISO13485認證。目前允英已累計為近三十萬例腫瘤患者提供精準檢測服務(wù)，為國內(nèi)腫瘤精準醫(yī)療領(lǐng)域開拓者。同時允英秉承“嚴謹、高效”的理念，堅守分子診斷技術(shù)創(chuàng)新與應(yīng)用探索，為腫瘤精準醫(yī)療與伴隨診斷領(lǐng)域的茁壯發(fā)展貢獻力量。
